Fibroza este cel mai adesea cauzată de boli care afectează plămânii unei persoane. Speranța de viață a persoanelor care suferă de fibroză pulmonară variază foarte mult. Înainte de apariția medicamentelor care să încetinească formarea cicatricilor, aproximativ jumătate dintre pacienți trăiau mai puțin de 3 ani după diagnosticul de fibroză pulmonară, iar unul din cinci Fibroza pulmonara este o boala pulmonara care apare atunci cand tesutul pulmonar se deterioreaza si se cicatrizeaza. Acest tesut ingrosat, rigid, face mai dificila functionarea corecta a plamanilor. Pe masura ce fibroza pulmonara se inrautateste, respiratia devine mai scurta. Fibroza pulmonară, FP (fibrosis - țesut cicatrizant) definește un grup de afecțiuni cronice (peste 200 de boli pulmonare 1) caracterizate prin apariția progresivă de țesut de tip cicatricial, la nivelul pereților alveolelor pulmonare. Fibroza pulmonară este o boală progresivă (se agravează în timp). Nu există leac, iar în cele din urmă duce la moarte. Multe lucruri influențează cât de mult și bine pot trăi oamenii cu fibroză pulmonară. Boala se poate agrava rapid (peste luni) sau foarte lent (de-a lungul anilor). Fibroza pulmonară interstițială reprezintă de fapt un grup de afecțiuni determinate de lezarea țesutului pulmonar care influențează negativ funcționarea plămânilor. O dată cu progresia bolii, respirația devine din ce în ce mai îngreuiată, iar aportul de oxigen în sânge insuficient. Afectiunea cunoscuta sub numele de fibroza pulmonara se caracterizeaza prin prezenta unor cicatrice in tesutul pulmonar. Fibroza pulmonara are diverse cauze, dar exista persoane la care ea se dezvolta fara a se gasi o pricina, dupa inhalarea unor substante toxice sau a prafului organic. Cauzele aparitiei fibrozei pulmonare. Fibroza pulmonara poate fi un efect secundar al unei alte afectiuni, numita afectiune pulmonara interstitiala. CITHYuh. Fibroza chistica: depistare, semne, simptome, tratament. Fibroza chistica (mucoviscidoza) este o boala ereditara caracterizata prin probleme digestive, probleme de respiratie, infectii respiratorii de la acumularea mucusului si cresterea concentratiei de sare din transpiratie. Boala este cauzata de mutatii aparute intr-o singura gena si este Fibroza pulmonară idiopatică: o boală mai puțin cunoscută, dar cu o mortalitate mai mare decât multe forme de cancer 200 de afecțiuni ale plămânului au simptome similare, dar cauze diferite. Să înțelegem bolile interstițiale pulmonare Fibroza pulmonara din S.Sjögren Problemele pulmonare sunt rare in S Sjogren, majoritatea dintre noi ne chinuim cu uscaciunea ochilor gurii si cailor respiratorii, dar este important pentru toata lumea sa nu uitam ca Sindromul Sjogren nu este egal cu uscaciunea mucoaselor, ci este o boala autoimuna GENERALIZATA. Fibroza pulmonara(FP) face parte dintr-o familie de boli inrudite, numite boli pulmonare interstitiale, care pot duce la cicatrici pulmonare.Pe masura ce tesutul pulmonar devine plin de cicatrice, interfereaza cu abilitatea persoanei de a respira. In unele cazuri, cauza fibrozei pulmonara poate fi gasita, insa cele mai multe cazuri de fibroza pulmonara nu au o cauza cunoscuta. Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) FPI este o boală cronică rară, de cauză necunoscută, care afectează ambii plămâni. Datorită unor mecanisme necunoscute, se produce o modificare lentă a structurii pereților alveolelor pulmonare, care se îngroașă și devin rigizi. Pacienții acuză o lipsă de aer ce apare la efort, care se accentuează progresiv de-a

ce este fibroza pulmonara